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SV40 MES 13小鼠肾小球系膜细胞的细胞骨架染色突出呈现肌动蛋白，在细胞质中有丰富的平行微丝。有报道称，在1uM血管紧张素Ⅱ存在下，SV40 MES 13细胞会收缩。SV40 MES 13细胞在软琼脂中形成克隆；SV40大T抗原阳性。

惭厂1小鼠胰岛内皮细胞是于1994年建株的胰岛内皮细胞系，原代培养的胰岛内皮细胞用抗G418的温度敏感型SV40大T抗原(tsA-58-3)转染。抗性克隆用克隆环分离，并筛选吸收Dil-Ac-LDL的。MS1细胞保留了内皮细胞的许多特性，如吸收Dil-Ac-LDL和表达Ⅷ因子相关抗原及BEGF受体。

Psi2 DAP小鼠胚胎成纤维细胞生成一种可以感染小鼠细胞的载体。Psi2 DAP细胞生成的载体编码了人类胎盘碱性磷酸酯酶基因和新霉素抗性基因，Psi2 DAP细胞通过Psi2细胞插入一个重组的逆转录病毒(DAP)基因组衍生而来。被这种Psi2 DAP细胞产生的载体感染的细胞表达的磷酸酯酶可用组织化学方法检测，可以用作体内追踪它们命运的标记；Psi2 DAP细胞也可能产生辅助病毒。

狈滨贬/3罢3小鼠胚胎成纤维细胞是从NIH Swiss小鼠胚胎培养物中建立的高度接触性抑制的连续传代细胞株。为了培育在形态学特征上更适合于进行转化分析的亚株，建立的NIH/3T3细胞株又进行了5轮以上亚克隆。NIH/3T3细胞对肉瘤病毒的转化灶形成和白血病病毒的繁殖高度敏感，对DNA转化及转染研究十分有用；NIH/3T3细胞鼠痘病毒阴性。

C3H/10T1/2, Clone 8小鼠胚胎成纤维细胞是由C·Reznikoff等人于1972从C3H系小鼠胚胎细胞分离。C3H/10T1/2, Clone 8细胞对过度长满的细胞有丝分裂抑制非常敏感，在同源小鼠中不产生肿瘤，无自然转化的背景；C3H/10T1/2, Clone 8细胞也不含明显内源性转化鼠类白血病或肉瘤病毒。

BNL CL.2小鼠胚胎肝细胞是在用鸟氨酸和苯丙氨酸代替精氨酸和酪氨酸的平板上选择建立的细胞株；检测表明，BNL CL.2细胞肢骨发育畸形病毒(鼠痘)阴性。