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厂奥620人结肠癌细胞是从一个51岁男性白人组织中分离得到的，由A·Leibovitz等从一个淋巴结建株。SW620细胞主要由无绒毛的小园球细胞和双极细胞组成;SW620细胞仅合成少量癌胚抗原(CEA)，在裸鼠中有高度的致瘤性。

SW480 [SW-480]人结肠腺癌细胞源自原位直肠腺癌，和SW620细胞源自同一病人一年后的淋巴结转移。CSAp和直肠抗体3阴性；角蛋白免疫过氧化物酶染色阳性。p53基因第273位密码子的G→A突变引起Arg→His替代，309位密码子的C→T突变导致Pro→Ser替代。细胞p53蛋白表达水平提高，癌基因c-myc、K-ras、H-ras、N-ras、myb、sis和fos的表达呈阳性，癌基因

厂奥1116人结肠腺癌细胞CSAp阴性(CSAp-)、结肠抗原3阴性；SW1116细胞角蛋白免疫过氧化物酶染色阳性。癌基因检测表明，SW1116细胞c-myc、K-ras、H-ras、myb、sis和fos的表达呈阳性，未检测到癌基因N-myc和N-ras的表达。SW1116还表达肿瘤特异的核基质蛋白CC-4、CC-5和CC-6。

搁碍翱-贰6人结肠癌转基因细胞是用脂质体法转染pCMV-E6的结肠癌RKO细胞系。RKO-E6细胞含有稳定整合受控於巨细胞病毒启动子的人乳头状病毒(HPV)E6癌基因，RKO-E6细胞和它的母系RKO一起可用于研究p53缺失引起的细胞参数改变p53介导的转录和凋亡等。

搁碍翱-础厂45-1人结肠癌转基因细胞人的cDNA中编码GADD45的开放阅读框克隆到表达载体pCMV.3中，转染结肠癌细胞RKO，建立了RKO-AS45-1细胞株。RKO-AS45-1细胞含有稳定整合巨细胞病毒(CMV)启动子的表达载体，RKO-AS45-1细胞系和它的母系RKO一起可用于GADD45对DNA修复、凋亡和药物敏感性研究。

NCI-H716 人结直肠腺癌细胞是从一位经5-氟尿嘧-啶治疗的患者腹水中得到的细胞建立的细胞株。NCI-H716 [H716]细胞与其它结直肠癌细胞系不同，它有多巴脱羧酶，细胞质中有核心致密的内分泌型颗粒。NCI-H716 [H716]细胞不表达TAG-72或CA19-9抗原，也不生成癌胚抗原(CEA)。