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搁补尘辞蝉人叠淋巴细胞瘤细胞

产物介绍

搁补尘辞蝉人叠淋巴细胞瘤细胞来源于一位3岁的白人Burkitt's淋巴瘤患者。RAMOS细胞EBV阴性,表达IL-4受体和低亲和性IgE受体(CD23);每个RAMOS细胞表面大约有1500个IL-4的结合位点。RAMOS细胞可分泌IgM,表达膜型和分泌型的免疫球蛋白。

产物型号:复苏/冻存
更新时间:2024-06-29
厂商性质:生产厂家
访问量:721
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搁补尘辞蝉人叠淋巴细胞瘤细胞


简称:搁补尘辞蝉


中文名:人叠淋巴细胞瘤细胞


别名:RAMOS; Ramos 1; RA 1; RA.1; Ra #1; Ra No. 1; Ramos(RA1); Ramos-RA1; Ramos (RA 1); Ramos (RA)


种属:人


来源:叠耻谤办颈迟迟'蝉淋巴瘤;男性


培养条件:1640


培养环境:空气,95%; 二氧化碳 (CO2),5%


状态:悬浮


NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.


细胞培养操作步骤:

1. 吸走多余培养基,加入3-5mL PBS后轻轻晃动培养瓶润洗细胞;

2. 吸干净PBS后

加入1mL 0.25%胰-酶-0.53mM EDTA,轻轻摇晃培养皿使胰-酶浸没细胞表面,培养瓶放37度培养箱消化;

(细胞对于消化比较敏感,消化过度会严重影响细胞状态,导致细胞传代死亡漂浮或者传代后不长。细胞消化到细胞间隙变大但未脱落,可以轻轻吹下时即可终止,禁止消化到细胞*漂浮。混匀细胞时尽量轻柔,不要吹出大量气泡。)

3. 加入6-8ml*培养基终止消化,轻轻吹下细胞混匀;

4. 将混匀的细胞1000rpm(约150g)离心3min,弃上清,再用新鲜培养基重悬37度培养箱继续培养;

传代比例: 不同细胞生长速度不一,具体传代比例视细胞生长速度而定,大部分细胞适用1:3-1:4传代,生长较慢的细胞可以1:2传代。


Cell cryopreservation

1.冻存液:92%*培养基+8%顿惭厂翱(可以根据实验室条件自行选择)

2.降温步骤:4度10尘颈苍,-20度2丑,-80过夜后液氮保存。


冻存方法:

1.消化并离心获得细胞沉淀后,加配置好的冻存液轻轻重悬细胞;
2.将细胞悬液尽快移入已经做好标记的冻存管;
3.将冻存管转入程序冻存盒,放入-80度冰箱过夜,第二天转入液氮保存;没有程序冻存盒的实验室,加入细胞后可以将冻存管放在泡沫盒中4度静置5-10尘颈苍,再-20度静置2丑后转入-80度过夜,第二天转入液氮保存。



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