荧光笔颁搁检测试剂盒的实时荧光定量笔颁搁技术，是指在笔颁搁反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个笔颁搁过程，然后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。它在荧光免疫分析中常用于标记抗原或抗体，也可用于检测微环境的微观特征，如表面活性剂胶束、双分子膜、蛋白质活性位点等。一般要求探针具有大摩尔吸收系数和高荧光量子产率；荧光发射波长为长波，具有较大的斯托克斯位移；用于免疫测定时，与抗原或抗体的结合不得影响其活性。
荧光笔颁搁检测试剂盒产物特性介绍：
重复性好：扩增曲线重合度高，受干扰影响少。
灵敏度高：能对低拷贝或多样性模板进行定量。
特异性强：采用热启动酶的激活机制，抑制非特异性扩增。
扩增效率高：扩增曲线颁迟值低，起峰快，效率高。
荧光笔颁搁检测试剂盒检测方法的局限性有什么？
1.样品检测结果与样品采集、加工、运输和保存的质量有关；
2.如果在样品提取过程中没有很好地控制交叉污染，可能会出现假阳性结果；
3.阳性对照和扩增产物的泄漏将导致假阳性结果；
4.病原体在流行过程中的基因突变和重组会导致假阴性结果；
5.不同的提取方法提取效率不同，会导致假阴性结果；
6.试剂运输、储存不当或试剂制备不准确导致试剂检测效率下降、假阴性或定量检测结果不准确；
7.测试结果仅供参考。如果需要诊断，请结合临床症状和其他检测方法。
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更新时间：2022-11-07
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